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2020-09-02[ 主管药师题库 ]为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]毒性药品管理必须建立的制度有（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《计量法》的立法宗旨不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]对监测期已满的新药报告（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]属于麻醉药品处方前记内容的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]对新药监测期已满的药品（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]精神药品、贵重药品及自费药品（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《药品生产许可证》有效期为（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]必须具有质量检验机构的药事组织是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]关于药品质量理解正确的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]对处方未注明生用的毒性中药，应当（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]国家对处方药和非处方药实行（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医院对药品实行的管理办法是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]下列哪种不是国家实行管制的药品（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药品的基本特征是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗卫生机构发现群体不良反应（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]供医疗配方用小包装麻黄素（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，

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