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2020-09-02[ 主管药师题库 ]《进口药品注册证》的有效期是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]麻黄碱的供应单位是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药师的职责不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续
2020-09-02[ 主管药师题库 ]四查的内容是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药物临床试验机构必须执行（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。
2020-09-02[ 主管药师题库 ]供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]保存期限为2年的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]毒性药品处方剂量不得超过（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗单位供应和调配毒性药品凭（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]不得以健康人为受试对象的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这些研究药物的科学统称为（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]非药品（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]第二类精神药品处方保存期限为（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]毒性药品（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]关于药品标签的说法错误的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]国家对药品不良反应实行（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）

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