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2020-09-02[ 主管药师题库 ]同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药品广告不得含有的内容不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（
2020-09-02[ 主管药师题库 ]第二类精神药品处方每次不超过（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决
2020-09-02[ 主管药师题库 ]执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]关于麻黄碱的管理错误的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]哌甲酯用于（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药物临床试验机构资格的认定办法（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]供医疗配方用小包装麻黄碱（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗机构药事管理委员会的任期为（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中前记不同于普通处方，须载明（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]第二类精神药品一般每张处方不得超过（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]麻醉药品的五专管理是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]门诊药房实行（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医院药事管理委员会的任务不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不
2020-09-02[ 主管药师题库 ]为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]国家不实施特殊管理的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的
2020-09-02[ 主管药师题库 ]根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医院药学的目的（）

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