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2020-09-17[ 主管药师题库 ]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）
2020-09-12[ 主管药师题库 ]下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种（）
2020-09-10[ 主管药师题库 ]第二类精神药品一般每张处方（）
2020-09-06[ 主管药师题库 ]药学部（科）的工作性质具有（）
2020-09-05[ 主管药师题库 ]进口药品进口满5年的报告（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《药品管理法》立法宗旨不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]新药生产批准文号的审批部门是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]对药检室未强制要求的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]藏药属于（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]三级医院药事管理委员会的成员应有（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]特殊药品不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药品有效期标注错误的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]精神药品处方保存（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]患儿，2天。气息微弱，僵卧少动，全身冰冷，肌肤硬肿、色暗红，面色苍白，指纹淡红不显。治疗首选方（）。
2020-09-02[ 主管药师题库 ]国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]关于处方的叙述正确的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗用毒性药品管理品种由（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]关于药品有效期的表述，正确的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]麻醉药品定点生产企业应当将（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药事管理委员会（组）负责（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]在我国，临床药学兴起（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药师调剂处方时必须做到（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）
2020-09-02[ 主管药师题库 ]药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）

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