不需要进行强制检验的药品是()

时间:2020-09-02 14:26:13 解答: 212 次

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不需要进行强制检验的药品是()
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.放射性药品
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

【◆参考答案◆】:D

(2)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 县级以上人民政府卫生主管部门应当对()
A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
B.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十二条县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查。

(3)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是()
A.国家食品药品监督管理局
B.地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
D.国务院和地方各级卫生主管部门
E.国家药品不良反应监测中心

【◆参考答案◆】:D

【◆答案解析◆】:国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内,依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。

(4)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 第二类精神药品处方的印刷用纸为()
A.淡红色
B.白色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色

【◆参考答案◆】:B

(5)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 分为第一类和第二类的是()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.戒毒药品
D.毒性药品
E.放射性药品

【◆参考答案◆】:B

(6)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 普通药品有效期的标注()
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.自分装日期计算
E.自生产日期计算

【◆参考答案◆】:E

(7)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当()
A.拒绝调配
B.予以替换
C.付生品
D.报告药品监督管理部门
E.付炮制品

【◆参考答案◆】:E

【◆答案解析◆】:本题考点:毒性中药使用。对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。

(8)【◆题库问题◆】:[问答题] 车刀下垫片的形状尺寸是否应与刀体形状,尺寸一致?为什么?

【◆参考答案◆】:刀下垫片的形状尺寸应与刀体形状一致,不一致会导致车刀夹不牢飞出,导致人身伤害。

(9)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
A.应当按假药论处
B.应当按劣药论处
C.应当撤销批准文号
D.应当撤销进口药品注册证书
E.应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

【◆参考答案◆】:E

(10)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品通用名称的说法错误的是()
A.对于横版标签,必须在上1/3范围内显著位置标出
B.对于竖版标签,必须在右1/3范围内显著位置标出
C.对于竖版标签,必须在左1/3范围内显著位置标出
D.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写

【◆参考答案◆】:C

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