(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 西药、中成药、中药饮片的处方开具应()
A.西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
B.西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方,西药应当单独开具处方
D.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具-张处方,中药饮片应当单独开具处方
E.西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方,中成药应当单独开具处方
A.西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
B.西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方,西药应当单独开具处方
D.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具-张处方,中药饮片应当单独开具处方
E.西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方,中成药应当单独开具处方
【◆参考答案◆】:D
【◆答案解析◆】:西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具-张处方,中药饮片应当单独开具处方。
(2)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 非药品()
A.不得在其包装上进行宣传
B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传
C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
A.不得在其包装上进行宣传
B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传
C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
【◆参考答案◆】:E
(3)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方的叙述正确的是()
A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的
B.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
C.由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对
D.作为患者用药凭证的医疗文书
E.以上均正确
A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的
B.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
C.由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对
D.作为患者用药凭证的医疗文书
E.以上均正确
【◆参考答案◆】:E
【◆答案解析◆】:处方管理办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
(4)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括()
A.确定本机构用药目录和处方手册
B.采购药品、保证质量
C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作
E.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
A.确定本机构用药目录和处方手册
B.采购药品、保证质量
C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作
E.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
【◆参考答案◆】:B
(5)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位供应和调配毒性药品凭()
A.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量
B.工作证销售给个人,不超过2日极量
C.医师处方不超过3日极量
D.医师处方可供应当日极量
E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
A.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量
B.工作证销售给个人,不超过2日极量
C.医师处方不超过3日极量
D.医师处方可供应当日极量
E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
【◆参考答案◆】:E
【◆答案解析◆】:本题考点:毒性药品的供应和调配。医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。
(6)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 临床药学专业技术人员应的职责不包括()
A.参与临床药物治疗方案设计
B.对重点患者实施治疗药物监测
C.做好药品请领、保管和正确使用工作
D.收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统
E.提供用药咨询服务、指导合理用药
A.参与临床药物治疗方案设计
B.对重点患者实施治疗药物监测
C.做好药品请领、保管和正确使用工作
D.收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统
E.提供用药咨询服务、指导合理用药
【◆参考答案◆】:C
(7)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 麻醉药品处方的印刷用纸为()
A.淡红色
B.白色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色
A.淡红色
B.白色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色
【◆参考答案◆】:A
(8)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品一般每张处方()
A.1次常用量
B.不得超过1日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过7日常用量
E.不得超过15日常用量
A.1次常用量
B.不得超过1日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过7日常用量
E.不得超过15日常用量
【◆参考答案◆】:D
(9)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理()
A.麻醉药品处方至少保存5年,精神药品处方至少保存1年
B.麻醉药品处方至少保存4年,精神药品处方至少保存2年
C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年
D.麻醉药品处方至少保存2年,精神药品处方至少保存3年
E.麻醉药品处方至少保存1年,精神药品处方至少保存3年
A.麻醉药品处方至少保存5年,精神药品处方至少保存1年
B.麻醉药品处方至少保存4年,精神药品处方至少保存2年
C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年
D.麻醉药品处方至少保存2年,精神药品处方至少保存3年
E.麻醉药品处方至少保存1年,精神药品处方至少保存3年
【◆参考答案◆】:C
【◆答案解析◆】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十-条规定医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
(10)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
【◆参考答案◆】:D