属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是
A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施
B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
C、通报全国药品不良反应报告和监测情况
D、负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作
E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
