依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行
A、越级、定期报告制度
B、逐级、定期制度
C、普查、登记制度
D、核查、评价制度
E、登记、评价制度
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行
A、越级、定期报告制度
B、逐级、定期制度
C、普查、登记制度
D、核查、评价制度
E、登记、评价制度
参考B
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