在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
D.生产、经营、使用
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A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
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D.生产、经营、使用
A
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