与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
A. 留样观察室
B. 称量室
C. 取样室的取样环境
D. 直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序
E. 备料室
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
A. 留样观察室
B. 称量室
C. 取样室的取样环境
D. 直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序
E. 备料室
BCDE
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